FDA 續授權 IQOS 作為「風險改良菸草產品」

FDA 確認減害潛力：IQOS 2.4 與 3.0 獲續期

美國食品藥物管理局（FDA）於 2026 年 4 月 17 日正式宣佈，續簽 Philip Morris International (PMI) 旗下 IQOS 加熱菸系統的「風險改良菸草產品」（MRTP）授權。此次續期涵蓋了 IQOS 2.4 與 3.0 主機，以及三款配套的加熱菸草棒。

這項授權允許 PMI 在市場行銷中宣稱：完全轉用 IQOS 系統而非吸食傳統香菸，能顯著減少人體對有害或潛在有害化學物質的曝露。FDA 的評估認為，儘管這些產品並非完全無害，但在科學證據的支持下，其作為減害工具的地位在科學上是合理的。

儘管授權獲得續期，FDA 同時強調將嚴格監控市場動向，特別是該產品對青少年吸食率的影響。PMI 必須持續提交售後研究報告，以確保該產品主要為成年吸菸者轉型使用，而非吸引新一代尼古丁成癮者。這項決定被視為法規領域的重要里程碑，為加熱菸市場提供了長期的合規指引。